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我院唐道林课题组破解铁死亡分子机制
信息来源：发布时间：2017-02-14
铁是人体含量最丰富的必需微量元素，铁缺乏会导致贫血，铁过量也会引起氧化损伤，导致细胞死亡和各种慢性炎症疾病发生。2012年，Brent Stockwell博士实验室在《Cell》期刊报道了一种叫做铁死亡（ferroptosis）的铁依赖性的细胞死亡形式。近年来，铁死亡与人类疾病的研究取得令人瞩目的进展，但是关键的分子机制仍然不清楚。2017年1月27日，广州医科大学附属第三医院“青年千人”唐道林教授团队在美国肿瘤协会会刊Cancer Research（IF=8.556）发表了题为“HSPA5 Regulates Ferroptotic Cell Death in Cancer Cells”的研究论文，该研究发现了HSPA5蛋白抑制铁死亡的分子机制：HSPA5蛋白直接与GPX4蛋白相互作用，从而防止GPX4蛋白降解和铁死亡发生。此外，该研究首次报道抗炎药物柳氮磺胺吡啶能够促进HSPA5和GPX4降解，从而增强临床一线抗胰腺癌药物吉西他滨的杀肿瘤效果。因此，该研究不仅提出了铁死亡调节的蛋白降解新机制，也为被誉为“癌症之王”的胰腺癌防治提供了新思路。该工作受广东省自然科学基金，国家自然科学基金以及中央财政专项基金等资助。
